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影響油品傾點、凝點和冷濾點的主要因素(1)烴類組成的影響當碳原子數相同時，輕柴以上餾分(沸點高于180°C)的各類烴中，通常正構烷烴的熔點最高,帶長側鏈的芳烴、環烷烴次之,異構烷烴則較小。油品中高熔點烴類的含量越多，其傾點、凝點和冷濾點就越高;而且沸點越高，變化越明顯。例如，石蠟基原油及其直餾產品的傾點、凝點和冷濾點要比環烷基原油及其直餾產品高得多，表5-4列出了不同類型原油的直餾柴油餾分凝點的比較值。(2)膠質、瀝青質及表面活性劑的影響這些物質能吸附在石蠟結晶中心的表面，上...

石油產品堿值測定法(高氯酸電位滴定法)電極準備電極維護如確定玻璃電極已受污染，可將其在冷的鉻酸或其他強氧化性酸的清洗溶液中浸泡，時間不要超過5分鐘保持電極中的電解液液面在任何時候都要高于滴定燒杯中的液體液面在幾次滴定中不能將電極留在滴定溶劑中要避免刮傷玻璃電極新的玻璃電極至少要在蒸餾水浸泡24小時以上方可使用，使電解液液面高于蒸餾水液面意義和用途新的和用過的石油產品由于加入添加劑可能含有堿性組分，可用酸滴定的方法測定，這些組分的相對含量。堿值是測定油品中堿性物質的量，與測試條...

汽油、煤油、柴油酸度測定法GB/T258注意事項1、所用乙醇的純度要合乎要求2、滴定時動做要迅速，盡量縮短滴定時間(自錐形瓶停止加熱到滴定到達終點所經過的時間不超過3分鐘)，以減少二氧化碳對測定的影響。|3、各次測定所加指示劑的量要相同，不能加太多(因為所用的指示劑都是弱酸性有機化合物，本身會消耗堿)以免引起滴定誤差。4、滴定至終點時，應注定加入，在估計差1-2滴就要到達終點時，改為半滴半滴的加，以減少測定誤差。5、為了便于觀察指示劑的顏色，可在錐形瓶下面襯以白紙，使滴定在白...

汽油、煤油、柴油酸度測定法GB/T258試驗步驟:1、驅除二氧化碳取95%的乙醇50毫升注入清潔無水的錐形燒瓶內，用裝有回流冷凝管的軟木塞塞住錐形燒瓶后，將95%的乙醇煮沸5分鐘。2、中和抽提溶劑在煮沸過的95%的乙醇中加入0.5毫升的堿性藍溶液(或酚酞溶液)后，在不斷搖蕩下趁熱用0.05M的氫氧化鉀乙醇溶液滴定，直至錐形瓶中混臺物的顏色由藍色變為淺紅色或滴至淺玫瑰紅色為止。3、取樣汽油或煤油取50mL，柴油取20mL(均在20°C+3*C溫度范圍內量取)將試樣注入中和過的熱...

石油產品密度測定的實驗步驟1.在試驗溫度下把試樣轉移到溫度穩定，清潔的密度計量筒中，避兔試樣飛濺和生成空氣泡，并要減少輕組份的揮發。2.用一片清潔的濾紙除去試樣表面上形成的所有氣泡。3.把裝有試樣的量筒垂直地放在沒有空氣流動的地方。在整個試驗期間，環境溫度變化應不大于2*°C。當環境溫度變化大于+2*°C時，應使用恒溫浴以免溫度變化太大.4..用合適的溫度計或攪拌棒作垂直旋轉運動攪拌試樣,如果使用電阻溫度計，要用攪拌棒，使整個量筒中的試樣的密度和溫度達到均勻。記錄溫度接近到0...

石油密度試驗中樣品如何混合混合樣品是使用于試驗的試樣盡可能的代表整個樣品所必須的步驟，但在混合操作中，應注意保持樣品的完整性。采用下列給出的方法，處理不同性質的樣品，可以使輕組份的損失減少:(1)RVP大于50KPa的揮發性原油和石油產品，為減少輕組份的損失，樣品應該在原來的容器和密閉系統中混臺。(2)含蠟原油:如果原油的傾點高于10°C或濁點高于15°C，在混合樣品前，要加熱到高于傾點9°C以上，或高于濁點3°C以上。為減少輕組份的損失，樣品應在原來的容器和密閉系統中混臺。...

SH/T0221液化石油氣密度試驗方法對液化石油氣的檢測采用國家強制標準GH111714《液化石油氣》,所檢測項目包括密度、蒸氣壓、組分、殘留物、銅片腐蝕、總硫含量和游離水等七項。1.標準中沒有對密度規定具體的質量指標，只是在檢測報告中列出試驗結果，不能進行合格與否的判定。其具體試驗方法按標準SH/T0221《液化石油氣密度或相對密度測定法》，有159℃或20℃兩種,在結果中應注明具體的密度單位和試驗溫度。本標準與國際標準IS03993《液化石油氣和輕質烴密度或相對密度測定法...

石油產品凝點實驗步驟(1)儀器預熱，設置冷槽溫度打開儀器電源開關，設置試驗冷槽的溫度比試樣預期凝點低7~8°C。(2)試樣脫水若試樣含水量大于標準允許范圍，必須先行脫水。脫水時加入新煅燒的粉狀硫酸鈉或小粒氯化鈉，定期振搖10~15min,靜置，用干燥的濾紙濾取澄清部分。(3)在干燥清潔的試管中注入試樣使液面至環形刻線處，用軟木塞將溫度計固定在試管中央,水銀球距管底8~10mm.(4)預熱試樣將裝有試樣和溫度計的試管垂直浸在50°C土1°C的水浴中，直至試樣溫度達到50*C+1...